Срочный денежный сбор на лечение годовалой малышки с г. Югорска Сырцевой Юлианы Константиновны, 19.09.2018 года рождения!!! Диагноз: спинальная мышечная атрофия 2-го типа (СМА2)-генетическое заболевание, приводящее к постепенной атрофии мышц. День за днём отмирают двигательные и дыхательные функции! Требуется срочное лечение! В России, к сожалению, данное заболевание не лечится, только за границей. В настоящее время существует 2 варианта лечения, поддерживающий и полностью останавливающий. 1. Поддерживающий препарат Spinraza (СПИНРАЗА), способствует замедлению процесса спинально-мышечной атрофии. В первый год необходим курс лечения, ориентировочная стоимость 44 млн.руб. (стоимость 1 дозы 7 млн.руб.). 2. Полностью останавливающий препарат, есть только в США для терапии этого редкого заболевания – Zolgensma (ЗОЛГЕНСМА). Астрономическая сумма за лечение в США составляет около 145 млн. рублей. Времени очень мало! Введение препарата должно быть проведено до двухлетнего возраста. Именно тогда, по условиям исследований он дает наибольшую вероятность выздоровления! Чем раньше ребёнок получит лечение, тем больше шансов скорее остановить процесс прогрессирующей болезни! Ребёнок с каждым днём слабеет! Юлиане срочно нужна помощь, каждый день на счету! Любая сумма - это неоценимая помощь в борьбе за жизнь ребёнка! Реквизиты для оказания помощи: Сырцев Константин Петрович (отец) Сбербанк 5484451000423813 и по номеру телефона 89226360777 Сырцева (Улядарова) Людмила Геннадьевна (мать) Сбербанк 639002679012753210 и по номеру телефона 89227775508. Если Ваш телефон подключён к Мобильному приложению Сбербанка - отправьте смс на номер телефона 900 с текстом: ПЕРЕВОД 89227775508 100, где номер телефона мамы/папы, 100 - любая сумма перевода в рублях! Банк Открытие 2200290105374327 на имя Сырцева (Улядарова) Людмила Геннадьевна (мать)

Теги других блогов: лечение годовалая малышка СМА2